أعلنت وزارة الصحة والسكان، إضافة برنامج الكشف المبكر عن مرض "الفنيل كيتونيوريا PKU"، ضمن برامج الفحص الطبي لحديثي الولادة، مشيرةً إلى أن هذا المرض هو أحد أمراض التمثيل الغذائي الوراثية، التي تحدث نتيجة زواج الأقارب، التي تؤدي غالبًا للإعاقة العقلية في حال عدم اكتشافها مبكرًا، ومعالجتها بعد الولادة مباشرة.
وأوضحت الوزارة، في بيانٍ لها، اليوم الثلاثاء، أنه تم تغطية جميع محافظات الجمهورية ببرنامج الكشف المبكر عن مرض "الفنيل كيتونيوريا" منذ نوفمبر 2015، لافتةً إلى أنه تم الكشف على 871 ألف طفل حديث الولادة منذ بدء تعميمه وحتى الآن، كما تم تشخيص 93 طفلًا مصابًا بالمرض، ويتلقون الألبان العلاجية بالمجان من خلال الإدارة العامة لذوى الاحتياجات الخاصة بالوزارة، ووحدات الوراثة بالجامعات المصرية.
وفي ذات السياق، قالت الوزارة: إنه من أهم البرامج الوقائية التي أضيفت لحزمة الخدمات المقدمة بوحدات الرعاية الصحية الأساسية "برنامج الكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية"، الذي يتم من خلاله أخذ العينات من الأطفال حديثي الولادة في الفترة العمرية من 3-7 أيام، عن طريق أكثر من 4 آلاف مركز رعاية صحية أساسية على مستوى الجمهورية، فضلاَ عن الزيارات المنزلية التي يقمن بها الممرضات المدربات لأخذ العينات بالمناطق النائية.
وتابعت الوزارة أنه يتم فحص جميع العينات المأخوذة من حديثي الولادة من خلال هذه المراكز بالمعامل المركزية بالوزارة، عن طريق معمل خاص بفحص عينات حديثى الولادة مجهز بأحدث الأجهزة المعملية ومواد ومستلزمات التحليل.
وأضافت أنه تم الكشف على 2 مليون و488 ألف مولود من خلال البرنامج القومى للكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية خلال عام 2015، فيما تم اكتشاف (1891) مصابا بمرض قصور الغدة الدرقية من الأطفال حديثى الولادة، وتم تحويلهم للتأمين الصحى لتلقى العلاج اللازم ومتابعة الحالات.
كما بلغت نسبة التغطية ببرنامج الغدة الدرقية لحديثى الولادة أكثر من 94% من إجمالى المواليد سنوياَ، ويتم علاج ومتابعة الأطفال المصابين مجانًا من خلال "27" عيادة ومركز متخصص بمستشفيات الهيئة العامة للتأمين الصحى على مستوى الجمهورية.
وأوضحت الوزارة، في بيانٍ لها، اليوم الثلاثاء، أنه تم تغطية جميع محافظات الجمهورية ببرنامج الكشف المبكر عن مرض "الفنيل كيتونيوريا" منذ نوفمبر 2015، لافتةً إلى أنه تم الكشف على 871 ألف طفل حديث الولادة منذ بدء تعميمه وحتى الآن، كما تم تشخيص 93 طفلًا مصابًا بالمرض، ويتلقون الألبان العلاجية بالمجان من خلال الإدارة العامة لذوى الاحتياجات الخاصة بالوزارة، ووحدات الوراثة بالجامعات المصرية.
وفي ذات السياق، قالت الوزارة: إنه من أهم البرامج الوقائية التي أضيفت لحزمة الخدمات المقدمة بوحدات الرعاية الصحية الأساسية "برنامج الكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية"، الذي يتم من خلاله أخذ العينات من الأطفال حديثي الولادة في الفترة العمرية من 3-7 أيام، عن طريق أكثر من 4 آلاف مركز رعاية صحية أساسية على مستوى الجمهورية، فضلاَ عن الزيارات المنزلية التي يقمن بها الممرضات المدربات لأخذ العينات بالمناطق النائية.
وتابعت الوزارة أنه يتم فحص جميع العينات المأخوذة من حديثي الولادة من خلال هذه المراكز بالمعامل المركزية بالوزارة، عن طريق معمل خاص بفحص عينات حديثى الولادة مجهز بأحدث الأجهزة المعملية ومواد ومستلزمات التحليل.
وأضافت أنه تم الكشف على 2 مليون و488 ألف مولود من خلال البرنامج القومى للكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية خلال عام 2015، فيما تم اكتشاف (1891) مصابا بمرض قصور الغدة الدرقية من الأطفال حديثى الولادة، وتم تحويلهم للتأمين الصحى لتلقى العلاج اللازم ومتابعة الحالات.
كما بلغت نسبة التغطية ببرنامج الغدة الدرقية لحديثى الولادة أكثر من 94% من إجمالى المواليد سنوياَ، ويتم علاج ومتابعة الأطفال المصابين مجانًا من خلال "27" عيادة ومركز متخصص بمستشفيات الهيئة العامة للتأمين الصحى على مستوى الجمهورية.
