"أسيل" طفلة تصارع الموت بمرض نادر.. ووالدها:"علاجها في ألمانيا
أسيل طفلة أكملت العام من عمرها منذ أيام قلائل، تعاني صراعًا مع المرض منذ مولدها، حيث اكتشف والدها أنها مصابة بمرض نادر بعد مولدها بـ3 أشهر، ربما يتسبب في إنهاء حياتها، أنفق كل مايملك من أموال لإنقاذها.
يقول "سعد مرزوق" والد الطفلة أسيل المقيم بمدينة المنصورة: "اكتشفت مرض ابنتي وعمرها 3 أشهر، فكانت قليلة الحركة على غير عادة الأطفال، وشخص الأطباء مرضها بـ"ضمور العضلات الشوكي" وهو مرض نادر، متابعًا: "ما سيبتش دكتور إلا ورحت له علشان أعالج بنتي، وصرفت كل اللي حيلتي، وحالتها كل يوم بتتدهور وحياتها مهددة بالخطر، الدكاترة وجعوا قلبي وقالولي بنتك هتموت بعد 6 شهور ومالهاش علاج، لكن عاشت وتمت سنة نفسي ألحقها..حسبما قال الأب".
ويضيف: "أسيل اتحجزت من 4 شهور بمستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة، وعايشة على التنفس الصناعي، واتعرضت للموت 5 مرات، مستكملا:"لا أنا ولا أمها بنقدر نلمسها، والدكاترة قالوا علاج بنتي متوفر في ألمانيا وإنجلترا واستراليا وأمريكا، وهو علاج غالي جدًا عبارة عن حقن والحقنة الواحدة قيمتها 110 آلاف يورو، والبنت محتاجة 6 حقن، وأنا ما حيلتيش حاجة أعالجها، مؤكدًا:"ناس كتير ممكن تتبرع لأسيل من خلال حساب لجمع التبرعات باسمها، وده هيسهل جمع مليون ونصف دولار، لكن محتاجين مساعدة المسئولين في مصر".
وناشد والد أسيل الدكتور "أحمد عماد"وزير الصحة بتسهيل الإجراءات اللازمة لسفر طفلته لإحدى الدول المتوافر بها العلاج، مشيرًا إلى أن هناك الكثير من المصريين مستعدين للتبرع له لإكمال المبلغ، لكنه يرى أن الأمر أكبر من الأموال والدولارات وهو في حاجة ماسة لمساعدة الدولة له في محنته، وبالأخص مساعدة وزير الصحة.