حذر المركز المصري للحق في الدواء، مرضى ضغط الدم المرتفع، ومرضى احتساء عضلة القلب، الذين يستخدمون دواء الاسم العلمي
(فالسكارد Valsartan) وهي 14 صنفا لـ7 شركات محلية وأجنبية بجميع تركيزاته بالتوقف الفوري ونهائيا عن الدواء، والرجوع إلى الطبيب المختص لوصف أدوية أخرى.
وطالب الحق في الدواء، وزارة الصحة، بسرعة سحب الدواء من الأسواق بكل الأسماء التجارية السبعة الموجودة، والتنبيه على الصيدليات بالامتناع عن بيع الصنف والتنبيه على الأطباء بوصف أدوية أخرى.
وأضاف المركز، أن هيئة الدواء الأوروبية (ema) أطلقت تحذيرًا لمستخدمي الدواء في مصر، بعد ثبوت أن بالمادة الفعالة شوائب مسرطنة، المعروفة عالميًا باسم (NMDA) بعد إجراء تجارب متعددة عليه، وتم اكتشاف أن الدواء الموجود في الأسواق غير صالح للاستخدام، حيث تقدمت الشركات الصينية الموردة للمادة الفعالة، للشركة المصرية (بيك فارم) أن لديها شكوك في نقاء المادة التي تم استخدامها عام 2018، وأبلغت هيئة الأدوية الأوروبية عن أسماء الشركات، خاصة الشركات التي لا يوجد في دولها مراكز تكافؤ حيوي باشتراطات دولية مثل مصر.
وكانت إدارة الشئون الصيدلية بوزارة الصحة، قد أصدرت منشور رقم 51 لسنة 2018، بالتحذير بسحب مستحضر فالسكارد من جميع الصيدليات.
(فالسكارد Valsartan) وهي 14 صنفا لـ7 شركات محلية وأجنبية بجميع تركيزاته بالتوقف الفوري ونهائيا عن الدواء، والرجوع إلى الطبيب المختص لوصف أدوية أخرى.
وطالب الحق في الدواء، وزارة الصحة، بسرعة سحب الدواء من الأسواق بكل الأسماء التجارية السبعة الموجودة، والتنبيه على الصيدليات بالامتناع عن بيع الصنف والتنبيه على الأطباء بوصف أدوية أخرى.
وأضاف المركز، أن هيئة الدواء الأوروبية (ema) أطلقت تحذيرًا لمستخدمي الدواء في مصر، بعد ثبوت أن بالمادة الفعالة شوائب مسرطنة، المعروفة عالميًا باسم (NMDA) بعد إجراء تجارب متعددة عليه، وتم اكتشاف أن الدواء الموجود في الأسواق غير صالح للاستخدام، حيث تقدمت الشركات الصينية الموردة للمادة الفعالة، للشركة المصرية (بيك فارم) أن لديها شكوك في نقاء المادة التي تم استخدامها عام 2018، وأبلغت هيئة الأدوية الأوروبية عن أسماء الشركات، خاصة الشركات التي لا يوجد في دولها مراكز تكافؤ حيوي باشتراطات دولية مثل مصر.
وكانت إدارة الشئون الصيدلية بوزارة الصحة، قد أصدرت منشور رقم 51 لسنة 2018، بالتحذير بسحب مستحضر فالسكارد من جميع الصيدليات.
