أرسل إلينا المواطن وليد صلاح محمود أحمد استغاثة يناشد بها وزير الصحة ورئيس الهيئة العامة للتأمين الصحى بعلاج طفلته من مرض وراثى نادر. فى البداية، قال المواطن وليد صلاح محمود أحمد، أنا والد الطفلة جنى وليد صلاح وشهرتي، «أبو عريف»، ويبلغ عمرها عامان وتسعة أشهر من مواليد مركز الكولة التابع لمحافظة سوهاج ورقمها التأمينى هو «٢٦٠٧١٠١٥٠٥٢١» حيث تعانى من مرض وراثى نادر وهو عبارة عن تخزين الميوكوليسكريدات النوع الأول «mps_i» وهو مرض يجعلها تعانى من تضخم طفيف بالكبد والطحال وضعف السمع وارتفاع طفيف بالشريان الرئوى وارتجاع بالصمام المترالي. مستكملًا حديثه: «تم تشخيص الحالة بناء على الفحص الإكلينيكى وتحليل أنزيم البيوكيميائى الذى أوضح الأنزيم alduroni dase وتحتاج جنى إلى أنزيم تعويضى لمنع حالتها من التدهور، وهذا ما أكده الأطباء بمركز البحوث فى الدقى والمشكلة الحقيقية أن علاجها غير متوفر بمصر وهو حقنتان الدروزيم كل أسبوع وبمجرد التفكير فى سعر الحقنة هو حلم تعجيزي.
لذا أناشد كلا من الدكتور أحمد عماد الدين وزير الصحة ورئيس الهيئة العامة للتأمين الصحى بالتدخل وإيجاد حل سريع فى علاج ابنتى على نفقة الدولة.
