أكدت الدكتورة رشا زيادة، رئيس إدارة الشئون الصيدلية، بوزارة الصحة والسكان، أن الوزارة أرسلت تحذيرًا في منشور رسمي، برقم 51 لعام 2018 لجميع مديريات الصحة على مستوى المحافظات، بضبط وسحب العقار المحتوى على مادة "الفالسارتان"، لعلاج ضغط الدم والقلب، من التشغيلات المحددة المذكورة بالمنشور وعددها 14 تشغيلة، بعد إبلاغ الشركة الأم، هيئة الأدوية الأوروبية، وجود شوائب مسرطنة في المادة الخام المصنعة.
وأوضحت زيادة، في تصريح خاص لـ"البوابة نيوز"، اليوم الاثنين، أنه تم وضع جدول مرور يومي لإدارات التفتيش الصيدلي، للمرور على جميع الصيدليات بالمحافظات، بالإضافة إلى فرق مركزية من الوزارة للتفتيش، لسحب وضبط جميع التشغيلات من العقار، كما تم إرسال المنشور إلى الشركات المنتجة للعقار أيضًا، وإلزامها بسحب العقار فورًا وإخبار إدارة الصيدلة بالكميات المنتجة والمسحوبة من التشغيلات.
وأضافت زيادة، أن الوزارة أرسلت إلى نقيب الصيادلة بصفته نفس المنشور لإرساله إلى النقابات الفرعية بجميع المحافظات؛ وتحذير جميع الصيدليات من تداول بيع العقار وسرعة سحبه وإبلاغ إدارة الصيدلة بمديريات الصحة المختصة بالمحافظات، ولفتت إلى أن نقابة الصيادلة شريك في تحذير الصيادلة، من جانب المسئولية الاجتماعية والمهنية لصالح خدمة المواطن والمريض المصري.
كان الدكتور محيي عبيد، نقيب الصيادلة، فجر مفاجأة بخصوص متابعة عملية سحب الأدوية المحتوية على "فالسارتان"، والتي صدر قرار من الإدارة المركزية لشئون الصيدلية بتحريزها لاحتوائها على مواد مسرطنة، موضحا أن هذا القرار لم يصل معظم الصيدليات ما يهدد صحة المصريين، متمنيًا أن تنتفض وزارة الصحة لسحب الأدوية خلال 48 ساعة.
وتابع، قائلاً: "كنت أتمنى دعوة الوزيرة لجميع أطراف المنظومة الصحية للتكاتف من أجل سحب الأدوية، التي تحتوي على مواد مسرطنة، وحتى اللحظة لا يوجد أي تحرك".
وتساءل عبيد: "يا سادة معظم الصيادلة لا تتابع الفيس ولم يصلهم القرار.. أين وزارة الصحة؟".
