طالبت وكالة الأدوية الأوروبية "EMA" بمراجعة الأدوية التي تحتوي على المادة الفعالة الفالسارتان، حيث تم الكشف عن وجود شوائب قد تكون مسرطنة في بعض الأدوية التي تحتوي على مادة "فالسارتان" المصنعة من طرف شركة صينة.
وعممت عدد من الدول ومنها ألمانيا، النرويج، فنلندا، السويد، هولاندا، النمسا، بلغاريا، أيرلاندا، إيطاليا، أسبانيا، البرتغال، بلجيكا، كندا، فرنسا، السعودية، الإمارات العربية، المغرب، العراق والأردن وغيرها، منشورا على الصيدليات ومستودعات الأدوية بسحب الأدوية التي اثير حولها جدل بشأن احتوائها على مواد قد تسبب السرطان، وذلك بناء، معلن أن سحب الدواء يصنف على أنه «سحب احترازي» بعد إعلان الشركة عن احتمالية أن تكون المادة غير الفعالة التي تستخدم في صناعة الأدوية التي تم سحبها مسرطنة، وفي حال لم يثبت ذلك سيتم إعادة الدواء إلى الأسواق.
وتستخدم أدوية فالسارتان لعلاج المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم من أجل الحد من المضاعفات مثل النوبات القلبية والسكتة الدماغية، كما أنها تستخدم من قبل المرضى الذين لديهم قصور في القلب أو نوبة قلبية حديثة.
من جانبها أكدت نقابة الصيادلة أنه بناء على ما رصده مركز اليقظة الصيدلية المصري بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية من تقارير صادرة عن الوكالة الأوروبية للأدوية EMA، قررت الإدارة المركزية للشئون الصيدلية سحب بعض التشغيلات من المستحضرات المحتوية على مادة فالسارتان من السوق المصرية بسبب تلوث المادة الفعالة "الفالسارتان"، والموردة من الشركة الصينية.
وتابعت النقابة في بيانها أن هذه المشكلة تقتصر على بعض التشغيلات من المستحضرات التي تحتوي على مادة الـ"الفالسارتان" الموردة من الشركة الصينية Zhejiang Huahai Pharmaceuticals، وأن هذه التشغيلات يتم سحبها من السوق المصرية.
ويجدر التأكيد على وجود تشغيلات أخرى لأغلب المستحضرات المذكورة أدناه فضلا عن وجود مستحضرات صيدلية أخرى بها نفس المادة الفعالة "الفالسارتان" والتي تم توريدها من مصادر أخرى غير الشركة سالفة الذكر، تلك المستحضرات سليمة ولم تتأثر بهذا التحذير، وعليه لن يتم سحبها من الأسواق، ويمكن استخدامها بأمان وجودة وفاعلية.
