نظمت الهيئة المصرية العامة للمواصفات والجودة ورشة عمل حول "تطبيق مفاهيم نظم إدارة الجودة للمستلزمات الطبية"، وذلك في إطار جهود وزارة التجارة والصناعة للارتقاء بجودة المنتجات الصناعية المصرية وزيادة قدرتها على المنافسة داخليًا وخارجيًا.
وشارك في أعمال الورشة التي افتتحها رئيس هيئة المواصفات والجودة المهندس أشرف عفيفي والمدير التنفيذي للمجلس الوطني للاعتماد المهندس هاني الدسوقي والرئيس الأسبق لهيئة المواصفات الدكتور هاني بركات إلى جانب ممثلين لعدد من الغرف الصناعية والمجالس التصديرية والوزارات المعنية.
وأوضح عفيفي، أن الورشة استهدفت توحيد المفاهيم الخاصة بصناعة المستلزمات الطبية بين كافة الأطراف المعنية بما يتوافق مع الاشتراطات الدولية وبصفة خاصة اشتراطات منظمة الصحة العالمية الأمر الذي يسهم في الارتقاء بالقدرة التنافسية للصناعة الوطنية والنهوض بمستوي الخدمات الصحية لخدمة المواطن المصري.
وقال إن وزارة التجارة والصناعة تولي أهمية كبيرة لتطوير صناعة المستلزمات الطبية حيث سبق وعقد المهندس طارق قابيل وزير التجارة والصناعة سلسلة من الاجتماعات مع ممثلي هذه الصناعة الحيوية، مؤكدا خلالها حرص الوزارة على تذليل كافة العقبات التي تواجه صناعة المستلزمات الطبية باعتبارها إحدى الصناعات الهامة التي ترتبط ارتباطا وثيقا بصحة وسلامة المواطن المصري خاصة في ظل توافر العديد من فرص النمو الواعدة بهذا القطاع.
وأشار إلى أن مصر تمتلك إمكانات كبيرة في كافة منظومات الصناعات الدوائية ومستلزماتها وهو الأمر الذي يستوجب تعظيم الاستفادة منه لزيادة صادرات هذا القطاع خاصة للسوقين العربي والأفريقي، وكذا تحقيق الاكتفاء الذاتي وتلبية كافة احتياجات السوق المحلي دون الاعتماد على الاستيراد من الخارج.
وقال رئيس هيئة المواصفات والجودة إنه في إطار حرص الهيئة على مواكبة أحدث إصدارات المواصفات الدولية، فإنه يجرى حاليًا إصدار النسخة العربية من المواصفة الدولية "أيزو 13485" والخاصة بنظم إدارة الجودة للمستلزمات الطبية والتي تبنتها الهيئة بلغتها الأصلية وصدرت برقم 6486/2016.
ومن جانبه..أكد المهندس هاني الدسوقي أنه سيتم انتهاء العمل بالإصدار القديم للمواصفة الخاصة بالمستلزمات الطبية في مارس 2019 ومن هذا التاريخ لن يقبل أي شهادات سوى الإصدار الجديد الذي أصدر في عام 2016 والتي حرصت هيئة المواصفات والجودة على تطبيقه لمواكبة نظرائها في الاتحاد الأوربي والسعودية والإمارات والولايات المتحدة الأمريكية.
وفي نهاية الورشة..أكد عفيفي ضرورة الاستمرار والتواصل ودعم الصناعة الوطنية من خلال الالتزام بالمواصفات القياسية ومساعدة المنتجين على المنافسة العادلة داخل السوق المصري وتشجيعهم على الابتكار وزيادة الجودة واتخاذ كافة الإجراءات تجاه المنتجات الرديئة والتي تسيئ إلى الصناعة المصرية والقطاع الطبي بالإضافة إلى الحد من انتشارها داخل الأسواق.
وأكد أنه من حق المستهلك المصري الحصول على منتجات عالية الكفاءة ومطابقة للمواصفات أسوة بالمستهلكين في باقى دول العالم.
وشارك في أعمال الورشة التي افتتحها رئيس هيئة المواصفات والجودة المهندس أشرف عفيفي والمدير التنفيذي للمجلس الوطني للاعتماد المهندس هاني الدسوقي والرئيس الأسبق لهيئة المواصفات الدكتور هاني بركات إلى جانب ممثلين لعدد من الغرف الصناعية والمجالس التصديرية والوزارات المعنية.
وأوضح عفيفي، أن الورشة استهدفت توحيد المفاهيم الخاصة بصناعة المستلزمات الطبية بين كافة الأطراف المعنية بما يتوافق مع الاشتراطات الدولية وبصفة خاصة اشتراطات منظمة الصحة العالمية الأمر الذي يسهم في الارتقاء بالقدرة التنافسية للصناعة الوطنية والنهوض بمستوي الخدمات الصحية لخدمة المواطن المصري.
وقال إن وزارة التجارة والصناعة تولي أهمية كبيرة لتطوير صناعة المستلزمات الطبية حيث سبق وعقد المهندس طارق قابيل وزير التجارة والصناعة سلسلة من الاجتماعات مع ممثلي هذه الصناعة الحيوية، مؤكدا خلالها حرص الوزارة على تذليل كافة العقبات التي تواجه صناعة المستلزمات الطبية باعتبارها إحدى الصناعات الهامة التي ترتبط ارتباطا وثيقا بصحة وسلامة المواطن المصري خاصة في ظل توافر العديد من فرص النمو الواعدة بهذا القطاع.
وأشار إلى أن مصر تمتلك إمكانات كبيرة في كافة منظومات الصناعات الدوائية ومستلزماتها وهو الأمر الذي يستوجب تعظيم الاستفادة منه لزيادة صادرات هذا القطاع خاصة للسوقين العربي والأفريقي، وكذا تحقيق الاكتفاء الذاتي وتلبية كافة احتياجات السوق المحلي دون الاعتماد على الاستيراد من الخارج.
وقال رئيس هيئة المواصفات والجودة إنه في إطار حرص الهيئة على مواكبة أحدث إصدارات المواصفات الدولية، فإنه يجرى حاليًا إصدار النسخة العربية من المواصفة الدولية "أيزو 13485" والخاصة بنظم إدارة الجودة للمستلزمات الطبية والتي تبنتها الهيئة بلغتها الأصلية وصدرت برقم 6486/2016.
ومن جانبه..أكد المهندس هاني الدسوقي أنه سيتم انتهاء العمل بالإصدار القديم للمواصفة الخاصة بالمستلزمات الطبية في مارس 2019 ومن هذا التاريخ لن يقبل أي شهادات سوى الإصدار الجديد الذي أصدر في عام 2016 والتي حرصت هيئة المواصفات والجودة على تطبيقه لمواكبة نظرائها في الاتحاد الأوربي والسعودية والإمارات والولايات المتحدة الأمريكية.
وفي نهاية الورشة..أكد عفيفي ضرورة الاستمرار والتواصل ودعم الصناعة الوطنية من خلال الالتزام بالمواصفات القياسية ومساعدة المنتجين على المنافسة العادلة داخل السوق المصري وتشجيعهم على الابتكار وزيادة الجودة واتخاذ كافة الإجراءات تجاه المنتجات الرديئة والتي تسيئ إلى الصناعة المصرية والقطاع الطبي بالإضافة إلى الحد من انتشارها داخل الأسواق.
وأكد أنه من حق المستهلك المصري الحصول على منتجات عالية الكفاءة ومطابقة للمواصفات أسوة بالمستهلكين في باقى دول العالم.
