كشفت جمعية رعاية مرضى التصلب المتعدد عن معاناة مرضى التصلب في مصر والتي فاقت الوصف وفق بيانها.
وقالت الجمعية إن هؤلاء المرضى يعانون في أزهي فترات عمرهم في العشرينيات من مرض قاس يجعلهم عرضة للجلوس علي كرسي متحرك بقية حياتهم وذلك إن لم يتعاطوا العلاج المناسب في الوقت الذي يمكن فيه السيطرة علي المرض.
وأضافت الجمعية في بيان لها اليوم السبت: "ألا يكفي لهؤلاء المرضي صراعهم مع هذا المرض اللعين؟ ينتظر هؤلاء المرضي الشعور بدعم الحكومة لهم ممثلة في وزارة الصحة والسكان وهيئة التأمين الصحي من خلال معاونتهم في الحصول علي العلاج الذي يتعدى قدراتهم المالية، حيث يضطر هؤلاء المرضى إلي هجر العلاج وانتظار مصائرهم المجهولة.
وأشارت الجمعية إلي أن كورس علاج مرضي التصلب ممن يعالجون بالتأمين الصحي مكلف للغاية حيث تصل تكلفة عقار الجيلينيا ما يقرب من ٤٠٠٠ جنيه شهريا وذلك حتي يضمن المريض البقاء في حالة مستقرة يستطيع معها الذهاب إلي العمل وإعاله أسرته.
وتابعت الجمعية: "مرضى التصلب الذين يتم علاجهم في التأمين الصحي هم موظفون في الجهاز الإداري للدولة، وعليهم أعباء أسرية ومعيشية بخلاف العلاج.
وتابعت الجمعية أن كل هذا بدون حساب مصاريف التأمين الصحي التي تقتطع من رواتبهم حتي يستطيعوا الحصول علي الدواء.
وناشدت الجمعية المهندس شريف إسماعيل رئيس مجلس الوزراء ضرورة إصدار تكليف للدكتور أحمد عماد الدين راضي وزير الصحة والسكان بمساواة مرضى التصلب الذين يعالجون في التأمين الصحي بمرضي التصلب الذي يعالجون علي نفقة الدولة من حيث تحمل الدولة تكاليف العلاج بالكامل حتي يبستطيعوا الاستمرار في ممارسة حياتهم بشكل أقرب من الطبيعي والبقاء كأعضاء فعالين في المجتمع.
